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Este estudio presenta un nuevo modelo de ratón poligénico de depresión (H-FST) que, a diferencia del modelo H-TST previo, exhibe un perfil conductual y molecular distinto con respuestas opuestas a los antidepresivos, lo que permite identificar biomarcadores específicos de respuesta al tratamiento en subgrupos clínicos de pacientes humanos.
Este estudio revela que los abortos ovinos en Uruguay son causados por diversas cepas no clonales de *Toxoplasma gondii* con múltiples orígenes evolutivos y vínculos con infecciones humanas, destacando la importancia de la vigilancia genómica en Sudamérica para comprender su dinámica de transmisión y riesgo zoonótico.
Este artículo presenta un protocolo no invasivo que utiliza un hisopo de piel y PCR cuantitativa para determinar el sexo de múltiples especies de cefalópodos coleóideos tan jóvenes como tres horas después de la eclosión.
Este estudio demuestra que en células de metazoos, la activación de la helicasa CMG durante la iniciación de la replicación del ADN requiere la acción conjunta y conservada de los factores MCM10 y SLD-2 (o su ortólogo RECQL4), cuya pérdida combinada es letal y bloquea la activación de la helicasa.
El estudio demuestra que las proteínas MCM10 y RECQL4 actúan de forma cooperativa y redundante en células humanas para activar la helicasa CMG durante la iniciación de la replicación del ADN, donde RECQL4 desempeña un papel principal y MCM10 actúa como factor de respaldo o apoyo mediante su interacción directa y actividad de unión a ADN de cadena sencilla.
El estudio demuestra que el factor de empalme SRSF1 regula la selección de sitios de poliadenilación mediante dos mecanismos: de forma independiente al unirse directamente al ARN cerca de los sitios proximales, y en coordinación con el U1 snRNP para modular la interacción con la ARN polimerasa II y limitar la transcripción.
El estudio revela que la proteína TXNDC15 regula la calidad de las proteínas en el retículo endoplásmico al modular la actividad de la ligasa MARCHF6 para estabilizar selectivamente componentes ciliares, y que las mutaciones en TXNDC15 que causan el síndrome de Meckel-Gruber alteran este mecanismo, provocando la degradación prematura de proteínas esenciales y defectos en la ciliogénesis.
Este estudio demuestra que el extremo C-terminal del factor de empalme Prp45 (SKIP en mamíferos) desempeña un papel evolutivamente conservado y esencial en la ubiquitinación de la histona H2B al estabilizar la proteína Lge1, regulando así la modificación de la cromatina y la morfología celular más allá de su función conocida en el empalme de ARN.
Este estudio revela que en el endospermo del maíz, la desmetilación materna de genes de almacenamiento de proteínas previamente silenciados por metilación tipo TE permite su transcripción extremadamente alta al convertir la heterocromatina en eucromatina, demostrando que dicha metilación puede ser una firma tanto de silenciamiento general como de expresión génica excepcionalmente específica.
Este estudio demuestra que en un modelo de mosca de la fruta de tauopatía, la acumulación patológica de tau induce el estancamiento de la ARN polimerasa II cerca del promotor, lo que interrumpe la transcripción y provoca la disminución selectiva de genes neuronales largos.
Este estudio demuestra que proteínas de la respuesta al daño del ADN, en particular HLTF, participan activamente en la generación de provirus de VIH-1 defectuosos con grandes deleciones internas, revelando un mecanismo de defensa celular previamente desconocido contra la infección viral.
El estudio demuestra que el tratamiento con pirfenidona atenúa la fibrosis renal y mejora la función del riñón en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante al dirigirse a la activación de los miofibroblastos y la producción de matriz extracelular, sin alterar la carga de quistes.
Este estudio revela que la asimetría de los nucleótidos en el extremo 3' dirige la selección de la hebra de microARN en *C. elegans* y células humanas, estableciendo un mecanismo evolutivamente conservado que complementa las reglas existentes de selección de hebras.
El estudio revela que BRCA1 regula la estabilidad de las horquillas de replicación estancadas mediante una vía independiente de su función protectora clásica, que depende de RAD51, SCAI y REV3 para prevenir la degradación de las horquillas y la inestabilidad genómica, un proceso que se ve exacerbado por la formación de roturas de ADN mediadas por SLX4-SLX1-ERCC1 en ausencia de estos factores.
Este estudio caracterizó el ARN mensajero y los microARNs en el fluido folicular ovino y en las vesículas extracelulares derivadas de células de la granulosa tras la exposición in vitro a bisfenoles A y S, revelando que el bisfenol S reduce la expresión de miR-24b en las células, mientras que ambos compuestos alteran la carga de microARNs en las vesículas extracelulares.
MS Andrea es un nuevo motor de búsqueda de modificaciones abiertas que identifica y puntúa directamente combinaciones de hasta cuatro modificaciones variables por péptido, ofreciendo una caracterización más detallada e interpretable de las modificaciones postraduccionales sin necesidad de predefinirlas.
Este estudio presenta un método de fabricación de microfluídica híbrida sobre papel mediante impresión 3D de barreras hidrofóbicas, identificando al polipropileno como el material óptimo para crear canales funcionales y demostrando su viabilidad en un ensayo de fluorescencia para la detección de estructuras de ADN.
Este estudio evaluó la adaptación de un esquema de PCR de teselación para la amplificación del genoma completo del virus de la hepatitis B mediante secuenciación de Oxford Nanopore, concluyendo que, aunque el método es viable, el rendimiento desigual de los amplicones y la dependencia de los valores de Ct limitan la recuperación consistente del genoma completo.
Este estudio demuestra que la exposición al pentosano polisulfato induce disfunción y muerte en las células del epitelio pigmentario de la retina mediante la alteración de la respiración mitocondrial, el aumento del estrés oxidativo y el deterioro de los mecanismos de protección celular y fagocitosis.
Este estudio revela que la vitrificación de tejidos neurales induce una vulnerabilidad transcripcional selectiva y estructurada, afectando desproporcionadamente a los ARNm asociados con arquitecturas de membrana y vías secretoras, especialmente en el hipocampo, lo que subraya la necesidad de evaluaciones a nivel de transcripción para optimizar los métodos de criopreservación.